重慶市藥品監督管理局關于4批(臺)醫療器械不符合規定的通告
為加強醫療器械監督管理,保障醫療器械產品質量安全有效,重慶市藥品監督管理局按照醫療器械監督抽檢工作安排部署,組織醫療器械監督抽檢工作。經重慶醫療器械質量檢驗中心檢驗,標示為河南鑫磊峰醫療器械有限公司等4家企業生產的4批(臺)產品不符合標準規定。
一、壓縮式霧化器2批次:河南鑫磊峰醫療器械有限公司和河南友倍康醫療器械有限公司生產,涉及導線的截面積不符合標準規定。
二、低中頻多功能治療儀1批次:廣州市科鵬電子有限公司生產,涉及導線的截面積不符合標準規定。
三、眼科光學生物測量儀1批次:重慶貝奧新視野醫療設備有限公司生產,涉及輻射發射不符合標準規定。
對以上不符合規定的產品,重慶市藥品監督管理局已責成有關單位采取查封、扣押、暫停銷售、召回等必要的控制措施,依據相關法律法規進行查處。
特此通告。
附件:4批(臺)不符合規定醫療器械名單
重慶市藥品監督管理局
2025年4月14日
附件
4批(臺)不符合規定醫療器械名單
為加強醫療器械監督管理,保障醫療器械產品質量安全有效,重慶市藥品監督管理局按照醫療器械監督抽檢工作安排部署,組織醫療器械監督抽檢工作。經重慶醫療器械質量檢驗中心檢驗,標示為河南鑫磊峰醫療器械有限公司等4家企業生產的4批(臺)產品不符合標準規定。
一、壓縮式霧化器2批次:河南鑫磊峰醫療器械有限公司和河南友倍康醫療器械有限公司生產,涉及導線的截面積不符合標準規定。
二、低中頻多功能治療儀1批次:廣州市科鵬電子有限公司生產,涉及導線的截面積不符合標準規定。
三、眼科光學生物測量儀1批次:重慶貝奧新視野醫療設備有限公司生產,涉及輻射發射不符合標準規定。
對以上不符合規定的產品,重慶市藥品監督管理局已責成有關單位采取查封、扣押、暫停銷售、召回等必要的控制措施,依據相關法律法規進行查處。
特此通告。
附件:4批(臺)不符合規定醫療器械名單
重慶市藥品監督管理局
2025年4月14日
附件
4批(臺)不符合規定醫療器械名單
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